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Institut de
Recherche sur la
Biologie de l'
Insecte
 
 
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Personnel

Sébastien J.M.
MOREAU
Maître de Conférences
Equipe : Relations Hote-Parasite
Tél : 02 47 36 74 55

Compétences techniques :

 

Patience & Observation....

Un sens de l'observation affûté depuis longtemps!

Thématique de recherche :

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Mots-clefs : Guêpes parasitoïdes, polydnavirus, venins d'Hyménoptères, immunité des insectes, biologie integrative.

 

 

Parasitoïde pteromalide issu d'une galle d'Andricus quercuscalicis

 

Les Hyménoptères parasitoïdes sont des organismes qui se développent aux dépens d’un hôte, dont ils provoquent obligatoirement la mort au terme de leur croissance. L’issue de la relation physiologique entre un parasitoïde et son hôte dépend de leurs capacités respectives à mettre en œuvre des stratégies de virulence ou de résistance contre l’organisme adverse. Les stratégies de virulence des guêpes parasitoïdes sont déterminées génétiquement et soumises à de fortes pressions de sélection. Elles tendent à optimiser la survie de l’œuf parasite face à des contraintes physiologiques qui sont principalement imposées par le développement et le système immunitaire de l’hôte.

 

De nombreux travaux ont rendu compte des effets physiologiques des principaux facteurs de virulence des Hyménoptères parasitoïdes (polydnavirus, particules de type viral, venins, sécrétions ovariennes ou salivaires, tératocytes...) et composition protéique de ces facteurs (ou dont ils permettent l'expression dans le cas des polydnavirus). Toutefois, peu d’auteurs se sont attachés à comprendre l'évolution fonctionnelle de ces protéines de virulence. Ceci constitue l'un de mes principaux axes de recherche.

 

Mon approche générale consiste à utiliser des outils de biologie moléculaire, de bioinformatique, de biochimie et de microscopie pour caractériser les principales fonctions et l'évolution des facteurs de virulence des guêpes parasitoïdes (polydnavirus et venins). Le modèle biologique sur lequel je travaille actuellement est Cotesia congregata, Hyménoptère braconide qui se développe en endoparasitoïde larvaire grégaire du sphinx du tabac, Manduca sexta. J'ai également travaillé directement, ou par le biais de collaborations sur d'autres espèces: Asobara tabidaAsobara citriChelonus inanitus et Leptopilina boulardi.

 

 

Diaporama réalisé pour le meeting BioSyst.EU 2013 Global systematics, Vienne, 18-22 février 2013.

Publications majeures :

[18] Moreau SJM. (2013) "It stings a bit but it cleans well": Venoms of Hymenoptera and their antimicrobial potential. J. Insect Physiol., 59:186-204.

[17] Huguet E, Serbielle C, Moreau SJM.(2012) Evolution and origin of polydnavirus virulence genes. In Beckage NE, Drezen JM (Eds.) Parasitoid viruses: symbionts and pathogens. Academic Press, London, UK, pp. 63-78.

[16] Prévost G, Eslin P, Cherqui A, Moreau SJM, Doury G. (2012) When parasitoids lack polydnaviruses, can venoms subdue the hosts ? The case study of Asobara species. In Beckage NE, Drezen JM (Eds.) Parasitoid viruses: symbionts and pathogens. Academic Press, London, UK, 255-266.

[15] Vincent B, Kaeslin M, Roth T, Heller M, Poulain J, Cousserans F, Schaller J, Poirié M, Lanzrein B, Drezen JM, Moreau SJM. (2010) The venom composition of the parasitic wasp Chelonus inanitus resolved by combined expressed sequence tags analysis and proteomic approach. BMC Genomics, 11: 693.

[14] Vinchon S, Moreau SJM, Cherqui A, Drezen JM, Prévost G. (2010) Molecular and biochemical analysis of an aspartylglucosaminidase from the venom of the parasitoid wasp Asobara tabida (Hymenoptera: Braconidae). Insect Biochem. Mol. Biol., 40:38-48.

[13] Moreau SJM, Cherqui A, Prévost G. (2009) Components of Asobara venoms and their effects on hosts. In Prévost G (Ed.) Advances in Parasitology, Volume 70, Burlington: Academic Press, London & New York, pp. 217-232.

[12] Moreau SJM, Huguet E, Drezen JM (2009) Polydnaviruses as tools to deliver wasp virulence factors to impair lepidopteran host immunity. In Reynolds S. (Ed), Insect Infection and Immunity: Evolution, Ecology and Mechanisms. Oxford University Press, Oxford, UK, pp. 137-158.

[11] Serbielle C, Moreau S, Veillard F, Voldoire E, Bézier A, Mannucci M-A, Volkoff A-N, Drezen JM, Lalmanach G, Huguet E. (2009) Identification of parasite-responsive cysteine proteases in Manduca sexta. Biol. Chem., 390:493-502.

[10] Colinet D, Dubuffet A, Cazes D, Moreau S, Drezen J-M, Poirié M. (2009) A serpin from the parasitoid wasp Leptopilina boulardi targets the Drosophila phenoloxidase cascade. Dev. Comp. Immunol., 33: 681-689.

[9] Moreau SJM, Guillot S. (2005) Advances and prospects on biosynthesis, structures and functions of venom proteins from parasitic wasps. Insect Biochem. Molec. Biol., 35:1209-1223.

[8] Prévost G, Eslin P, Doury G, Moreau SJM, Guillot S. (2005) Asobara, braconid parasitoids of Drosophila larvae: unusual strategies to avoid encapsulation without VLPs. J. Insect Physiol., 51:171-179.

[7] Moreau SJM, Guillot S, Populaire C, Doury G, Prévost G, Eslin P. (2005) Conversely to its sibling Drosophila melanogaster, D. simulans overcomes the immunosuppressive effects of the parasitoid Asobara citri. Dev. Comp. Immunol., 29:205-209.

[6] Roussel J, Moreau SJM, Duverlie G, Dubuisson J, Wychowski C. (2004) Analyse du décalage ribosomique à l'origine de la synthèse de la protéine F du Virus de l'Hépatite C de génotype 1a. Virologie, 8:S45.

[5] Moreau SJM, Cherqui A, Dubois F, Doury G, Fourdrain Y, Bulet P, Sabatier L, Saarela J, Prévost G, Giordanengo P. (2004) Identification of an aspartylglucosaminidase-like protein in the venom of the parasitic wasp Asobara tabida (Hymenoptera: Braconidae). Insect Biochem. Molec. Biol., 34:485-492.

[4] Moreau SJM. (2003) Relationships between parasitoid Hymenoptera and the immune system of their hosts: The « active » and « passive » mechanisms redefined. Ann. Soc. Entomol. Fr., 39:305-314.

[3] Moreau SJM, Eslin P, Doury G. (2003) Comparative study of the strategies evolved by two parasitoids of the Asobara genus to avoid the immune response of the host, Drosophila melanogaster. Dev. Comp. Immunol., 27:273-282.

[2] Moreau SJM, Dingremont A, Doury G, Giordanengo P. (2002) Effects of parasitism by Asobara tabida (Hymenoptera: Braconidae) on the development, survival and activity of Drosophila melanogaster larvae. J. Insect Physiol., 48:337-347.

[1] Moreau SJM, Doury G, Giordanengo P. (2000) Intraspecific variation in the effects of parasitism by Asobara tabida on phenoloxidase activity of Drosophila melanogaster larvae. J. Invertebr. Pathol., 76:151-153.

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